美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病
美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Crispr的一个里程碑。 监管者的绿灯为患者开始从福泰制药和Crispr Therapeutics AG获得治疗铺平道路。Crisp...
资讯2024-11-05 18:31:45087
Catalyst Pharma涨13%，奥本海默分析师对该公司DMD疗法Agamree赞不绝口
转自：金融界 本文源自:金融界AI电报 格隆汇12月21日｜Catalyst Pharmaceuticals, Inc涨13%，至少创最近逾九个月最大盘中涨幅，刷新5月11日（当天最高位17.51美元）以来盘中...
资讯2024-11-05 12:09:57072
美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
新华社洛杉矶12月8日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。 美药管局在一份声明中说，这两种基因...
资讯2024-11-05 08:19:26096
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？
转自：北京商报 不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者来说，他们将迎来重...
资讯2024-11-02 20:35:140170
阿斯利康将以至多12亿美元收购中国细胞疗法公司亘喜生物
阿斯利康达成协议收购中国细胞疗法开发商亘喜生物科技集团，交易价值约为12亿美元。 据周二的声明，阿斯利康将以每股2美元的价格收购总部上海的亘喜生物，相当于首付现金10亿美元；条款中还附加或有价值权益，阿...
资讯2024-11-02 19:29:470117
美国准备批准首款镰状细胞病患者的基因编辑疗法
据报道，美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。 Exa-cel将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批药物。 这种治疗方法由Vertex Pha...
资讯2024-11-01 17:17:03082
系统性红斑狼疮有哪些治疗药物？CAR-T疗法会成为“不死癌症”最优解吗？
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 系统性红斑狼疮是一种累及全身多系统、多脏器，治疗后容易复发具有潜在致死的系统性自身免疫性疾病，多发于青年女性。根据默沙东手册，大...
资讯2024-10-25 07:07:34099